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Glucomen Areo 2K

Disponibile in Austria, Belgio, Danimarca, Finlandia, Grecia, Italia, Norvegia, Portogallo, Spagna, Svezia, Svizzera e Regno Unito
Striscia reattiva

GlucoMen areo Sensor

Campione
Sangue intero capillare fresco
Volume del campione
0.5 µL
Principio di misurazione
Elettrochimico
Metodo enzimatico
Glucosio-ossidasi
Durata del test
5 secondi
Intervallo di analisi
20-600 mg/dL (1,1-33,3 mmol/L)
Intervallo ematocrito
10-70% (ematocrito compensato)
Condizioni operative
Temperatura: 5-45 °C
Umidità relativa: 20-90% (senza condensa)
Interferenza da icodestrina
Il sistema GlucoMen areo 2K è adatto ai soggetti sottoposti a dialisi peritoneale che fanno uso di soluzioni contenenti icodestrina
Standard dispositivo
EN ISO 15197:2015
Batterie
Due batterie al litio da 3,0 V (CR2032)
Durata delle batterie
Circa 900 test
Memoria
730 test glicemici
100 test per i ß-chetoni
Allarmi
Fino a 6 allarmi acustici programmabili
(3 per la glicemia, 3 per i ß-chetoni)
Valori medi
Per intervalli di 1, 7, 14, 30, 60 e 90 giorni
(solo per i risultati glicemici)
Dimensioni
85 mm x 56 mm x 18 mm
Peso
52 g
Trasmissione dei dati
Al PC (mediante cavo USB)
A dispositivi mobili (mediante NFC o Bluetooth esterno)

SPECIFICHE PER LA MISURAZIONE DEI β-CHETONI

Striscia reattiva
GlucoMen areo β-Ketone Sensor
Volume del campione
0.8 µL
Principio di misurazione
Elettrochimico
Metodo enzimatico
ß-idrossibutirrato deidrogenasi
Durata del test
8 secondi
Intervallo di analisi
0.1-8.0 mmol/L
Intervallo ematocrito
20-60% (ematocrito compensato)
Condizioni operative
Temperatura: 10-40 °C
Umidità relativa: <85%
Confezione
Ogni striscia reattiva è confezionata singolarmente in un involucro di alluminio

E' un dispositivo medico diagnostico in vitro.

Le misurazioni devono essere eseguite nell’ambito del controllo medico.

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l’uso.

Autorizzazione Ministero della Salute 20/06/2018

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